每日經濟新聞 2023-01-07 16:40:19
◎百利天恒是今年首家登陸科創(chuàng)板的企業(yè),也是成都市溫江區(qū)第一家在科創(chuàng)板上市的本土企業(yè)。
◎公開資料顯示,1996年,百利天恒的前身百利藥業(yè)在溫江建廠。在公司創(chuàng)始人朱義帶領下,百利天恒現(xiàn)為一家集藥品研發(fā)、生產與營銷一體化的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè),擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務板塊,具備包括小分子化學藥、大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物(ADC藥物)的全系列藥物研究開發(fā)生產能力。
每經記者|陳星 每經編輯|張海妮
圖片來源:攝圖網-500739443
1月6日,百利天恒(SH688506,股價32.05元,市值128.52億元)登陸科創(chuàng)板,發(fā)行股票數(shù)量4010萬股。
上市首日,百利天恒盤中一度漲超40%,截至收盤漲29.76%,報32.05元/股。百利天恒的前身是成立于成都市溫江區(qū)的百利藥業(yè)。目前,百利天恒集藥品研發(fā)、生產、營銷于一體,擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務板塊。其中,公司在創(chuàng)新藥領域主要聚焦新型抗體藥物。
百利天恒是今年首家登陸科創(chuàng)板的企業(yè),也是成都市溫江區(qū)第一家在科創(chuàng)板上市的本土企業(yè)。
1月6日,成都市溫江區(qū)本土藥企百利天恒成為今年首家成功登陸科創(chuàng)板的企業(yè),也是溫江區(qū)首家科創(chuàng)板上市公司。截至目前,四川科創(chuàng)板上市企業(yè)增至18家。
上市交易首日,百利天恒開盤價28.75元/股,盤中一度漲超40%。截至當日收盤,百利天恒漲29.76%,報32.05元/股,總市值128.52億元。
公開資料顯示,1996年,百利天恒的前身百利藥業(yè)在溫江建廠。在公司創(chuàng)始人朱義帶領下,百利天恒現(xiàn)為一家集藥品研發(fā)、生產與營銷一體化的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè),擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務板塊,具備包括小分子化學藥、大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物(ADC藥物)的全系列藥物研究開發(fā)生產能力。
公司擁有中美兩地研發(fā)中心、1個大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物(ADC藥物)生產企業(yè)、2個化藥制劑生產企業(yè)、1個化學原料藥生產企業(yè)、1個化學中間體生產企業(yè)以及2個藥品營銷公司;覆蓋從中間體、原料藥到制劑的上下游一體化能力及“研發(fā)-生產-營銷”完整全生命周期商業(yè)化運營能力。
本次公司公開發(fā)行4010萬股,募資凈額約8.84億元,用于抗體藥物產業(yè)化建設項目、抗體藥物臨床研究項目、腫瘤治療領域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)及新冠治療領域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項目。
與部分創(chuàng)新藥企業(yè)一致的是,百利天恒也因研發(fā)投入高企而處于虧損狀態(tài)。
招股書顯示,2019年至2021年及2022年上半年,公司的營業(yè)收入分別為12.07億元、10.13億元、7.97億元和3.05億元,呈逐年下降的態(tài)勢;相應的歸母凈利潤分別為773.09萬元、3790.16萬元、-9999.13萬元和-1.38億元,扣非后歸母凈利潤持續(xù)為負。
營收下滑的主要原因在于公司鹽酸右美托咪定注射液和丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液進入國家藥品集中采購清單,而公司未中標導致相關產品丟失較多市場份額;另一方面受到新冠疫情的影響,公司多款藥品推廣受限,導致相關產品銷量下滑。
持續(xù)加大的研發(fā)投入“拖累”利潤。報告期內,公司研發(fā)投入從2019年的1.81億元增加至2021年的2.79億元,研發(fā)費用占營收的比例由15.03%上升至34.97%,2022年1~6月占比進一步上升至56.84%。
根據百利天恒披露的研發(fā)進展,截至目前,百利天恒已自主研發(fā)了16個創(chuàng)新生物藥,涵蓋8個創(chuàng)新型雙/多抗體類在研項目、7個ADC在研項目和1個融合蛋白在研項目,這其中已有9個品種進入臨床階段,且有5個為全球獨家品種,具備顯著的稀缺性。其中,進展較快的雙特異性抗體SI-B001已在非小細胞肺癌、結直腸癌、食管鱗癌、頭頸鱗癌等多個上皮腫瘤上開展6個II期臨床研究,有望于2024~2025年在國內獲批上市。四特異性抗體GNC-038、GNC-039、GNC-035已全部進入Ib期臨床試驗,是全球前3個進入臨床研究階段的四特異性抗體。
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