每經(jīng)AI快訊，君實(shí)生物(688180)9月26日晚間公告，2024年9月26日，公司控股子公司君拓生物與南京吉盛澳瑪生物醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“吉盛澳瑪”）簽署了《IAMA-001鼻噴劑型項(xiàng)目許可及合作協(xié)議》。根據(jù)許可及合作協(xié)議，吉盛澳瑪授予君拓生物在大中華區(qū)（包括中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門(mén)特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)）基于許可知識(shí)產(chǎn)權(quán)研發(fā)、改進(jìn)、制造、生產(chǎn)、使用、申報(bào)、注冊(cè)、商業(yè)化和以其他任何方式利用IAMA-001小核酸免疫調(diào)節(jié)劑鼻用噴霧劑型藥物的獨(dú)占許可權(quán)利，并與君拓生物在大中華區(qū)外合作開(kāi)發(fā)IAMA-001鼻噴劑型項(xiàng)目。君拓生物將根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展向吉盛澳瑪支付相應(yīng)首付款、里程碑款及銷(xiāo)售提成。另外，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，WJ47156片（項(xiàng)目代號(hào)“JS125”）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。JS125是靶向組蛋白去乙酰化酶抑制劑，擬用于惡性腫瘤的治療。