每經(jīng)AI快訊，3月24日，亞輝龍公告，公司近日獲得廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的肝素結(jié)合蛋白測(cè)定試劑盒醫(yī)療器械注冊(cè)證，有效期至2030年3月20日。該試劑盒用于體外定量測(cè)定人血漿中肝素結(jié)合蛋白的含量，臨床上可作為炎癥的輔助指標(biāo)。此次注冊(cè)證的取得，將進(jìn)一步豐富亞輝龍的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品線(xiàn)，增強(qiáng)公司在炎癥領(lǐng)域的檢測(cè)能力。截至目前，公司已獲得171項(xiàng)化學(xué)發(fā)光試劑的國(guó)內(nèi)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，共244個(gè)發(fā)光試劑國(guó)內(nèi)注冊(cè)證。