每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：伏羅尼布口服治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）的臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況怎樣了？當(dāng)前公司更關(guān)注EyePoint公司在國(guó)外的臨床試驗(yàn)，雖然其臨床療效較現(xiàn)有同類藥物更好，給藥方式和儲(chǔ)運(yùn)方式也更方便，但無(wú)論怎樣都不如口服方式，所以希望公司花更多資金和人力全力推進(jìn)伏羅尼布用于治療wAMD的臨床試驗(yàn)，爭(zhēng)取早日上市。

貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）4月29日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司與EyePoint合作開(kāi)發(fā)的伏美納眼科緩釋制劑DURAVYU（EYP-1901）治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）的Ⅱ期臨床試驗(yàn)達(dá)到所有主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)呈現(xiàn)了穩(wěn)定的視力情況，并維持良好的安全性和耐受性，目前EyePoint已主持推進(jìn)Ⅲ期臨床研究。經(jīng)綜合評(píng)估臨床投入、開(kāi)發(fā)效率以及其他不確定性因素影響，公司計(jì)劃在DURAVYU美國(guó)獲批上市后，開(kāi)展橋接研究來(lái)支持在中國(guó)的獲批上市。

(記者 胡玲)

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