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          蓬勃發(fā)展而又充滿挑戰(zhàn) 國產(chǎn)創(chuàng)新藥未來已來?

          每日經(jīng)濟新聞 2020-11-23 12:41:49

          每經(jīng)記者|張瀟尹    每經(jīng)編輯|陳俊杰    

          2020年,新冠疫情全球暴發(fā)。疫情圍困下,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)承載著前所未有的重任,而中國創(chuàng)新藥的黃金時代也正悄然到來。

          行業(yè)政策方面,醫(yī)改縱向推進(jìn),兩票制、帶量采購、 醫(yī)藥分離等影響醫(yī)藥行業(yè)的重磅政策不斷出臺;產(chǎn)業(yè)方面,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)粗放式發(fā)展的紅利期畫上句點,傳統(tǒng)藥企在巨大的生存壓力之下謀求轉(zhuǎn)型;資本市場方面,港交所18A章程、科創(chuàng)板等改革不斷推出,投資人“嗅”準(zhǔn)行業(yè)機會,一批創(chuàng)新藥企開始涌現(xiàn)。

          在政策、技術(shù)、資本等因素的催化下,國內(nèi)生物制藥似乎已站上黃金十年的新起點。那么,中國當(dāng)前的創(chuàng)新藥研發(fā)現(xiàn)狀如何,國內(nèi)創(chuàng)新藥還面臨哪些挑戰(zhàn),創(chuàng)新藥企又該如何精準(zhǔn)切入、順勢而為?

          政策改革推動創(chuàng)新提速

          由于藥品創(chuàng)新研發(fā)具有投入多、周期長及風(fēng)險高等特點,在過去很長一段時間內(nèi),國內(nèi)藥企多以生產(chǎn)仿制藥為主,隨著加強臨床試驗數(shù)據(jù)核查、加快創(chuàng)新藥審評審批等相關(guān)政策出臺,中國創(chuàng)新藥行業(yè)逐步發(fā)展起來。

          2016年2月,當(dāng)時的國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》,明確了部分具有明顯臨床價值的藥品可以獲得優(yōu)先審評審批資格。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,從1949年至2008年,中國一類上市新藥僅有5個,2009年至2018年,一類上市新藥達(dá)到20個。而到了2018年間,已有150余個國產(chǎn)一類新藥申報臨床,同時還有20個進(jìn)口創(chuàng)新藥、8個國產(chǎn)創(chuàng)新藥在中國遞交首次上市申請,大多被納入優(yōu)先審評、特殊審評流程。

          2016年6月,藥品上市許可人制度(marketing authorization holder, MAH)被首次納入《藥品管理法》試點,2018年11月,關(guān)于延長藥品MAH制度的試點時間的決定正式施行。上市許可和生產(chǎn)許可相互獨立,對于我國藥品研發(fā)機構(gòu)及研發(fā)型藥企都具有積極意義,可有效鼓勵藥品研發(fā)創(chuàng)新,提高新藥研發(fā)的積極性,抑制制藥企業(yè)的低水平重復(fù)建設(shè)。

          此外,自2018年11月起,藥品集中帶量采購已經(jīng)進(jìn)行到第三輪,從第三批藥品集中帶量采購的成果來看,112個藥品價格平均降幅達(dá)54%、節(jié)省醫(yī)療費用539億元,使用過評仿制藥和原研藥比例從50%提高到90%以上。

          政策改革的“春風(fēng)”下,也伴隨著資本市場的進(jìn)一步開放,港交所18A章程、科創(chuàng)板等改革不斷推出,大量資本的涌入促進(jìn)更多生物技術(shù)的出現(xiàn),目前國內(nèi)生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)活躍,國內(nèi)更多的創(chuàng)新產(chǎn)品在海外同步臨床,更有創(chuàng)新產(chǎn)品在海外同步上市,國際化水平大大提升。

          國內(nèi)創(chuàng)新藥市場挑戰(zhàn)依舊存在

          有業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,國內(nèi)的重大新藥創(chuàng)制專項等制度點燃了本土制藥企業(yè)創(chuàng)新的星星之火,新藥審評制度的改革也為中國的新藥研發(fā)起到推進(jìn)劑作用,但要實現(xiàn)從仿制到創(chuàng)新的跨越仍是一個長期而痛苦的過程。

          對國內(nèi)創(chuàng)新藥市場來說,挑戰(zhàn)依舊存在。上述業(yè)內(nèi)人士表示,“目前整個國內(nèi)制藥企業(yè),無論是傳統(tǒng)藥企還是創(chuàng)新藥企,企業(yè)規(guī)模偏小,整體研發(fā)投入的比例和絕對值都不高。另外,我們的創(chuàng)新水平也不夠,包括同質(zhì)化嚴(yán)重,同靶點開發(fā)的競爭異常激烈;此外越來越多跨國藥企的創(chuàng)新產(chǎn)品以更快的速度和更多的數(shù)量進(jìn)入中國,甚至更早進(jìn)入醫(yī)保,國內(nèi)藥企的盈利水平受到挑戰(zhàn)。”

          由于今年新冠疫情的全球暴發(fā),疫苗和有效治療藥物的開發(fā)成為各國疫情防控和重啟經(jīng)濟的關(guān)鍵,醫(yī)藥自主創(chuàng)新能力和水平顯得尤為重要,疫情圍困下,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)承載著前所未有的重任。

          值此特殊時期,每日經(jīng)濟新聞將于2020年11月27日上午在深圳福田香格里拉酒店舉辦“2020中國醫(yī)藥健康創(chuàng)新資本論壇”,邁瑞醫(yī)療、復(fù)星醫(yī)藥、君實生物、成都先導(dǎo)、森瑞投資等知名公司高管將齊聚一堂, 就醫(yī)藥健康的行業(yè)趨勢、投資機會等問題展開深入探討。

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          封面圖片來源:攝圖網(wǎng)

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